現(xiàn)場抽檢是確定校準(zhǔn)間隔之間固定安裝儀器測量準(zhǔn)確度的常用方法。但是，明白抽檢不同于現(xiàn)場校準(zhǔn)這一點很重要。在本篇中，我們將簡要介紹其中的一些差異。抽檢和現(xiàn)場校準(zhǔn)的相似之處在于，它們都使用參考標(biāo)準(zhǔn)來驗證被測設(shè)備的測量結(jié)果。
抽檢是一個比校準(zhǔn)更為省時的過程，部分原因是校準(zhǔn)過程可能包括原樣數(shù)據(jù)、調(diào)整（如果需要）和調(diào)整后數(shù)據(jù)，而抽檢則是為了驗證被測儀表測量精度仍在規(guī)范范圍內(nèi)。請記住，校準(zhǔn)過程處理的是所涉及的儀器，而不是它產(chǎn)生的測量結(jié)果。現(xiàn)場校準(zhǔn)過程應(yīng)在正常流程條件下使用標(biāo)準(zhǔn)實驗室測定的樣本濃度進(jìn)行。
與校準(zhǔn)一樣，您的質(zhì)量指南也應(yīng)該規(guī)定了抽檢的時間間隔。應(yīng)事先利用預(yù)先確定的限值來定義相應(yīng)的指導(dǎo)原則，以根據(jù)檢查結(jié)果確定可能采取的行動。
抽檢也可以是驗證過程的一部分，因為它可以確保過程傳感器上的測量結(jié)果符合規(guī)范。簡單來說，在抽檢、驗證和現(xiàn)場校準(zhǔn)中，您都是在比較測量結(jié)果。理想情況下，根據(jù)設(shè)備的校準(zhǔn)狀態(tài)，您用于檢查的設(shè)備應(yīng)是已知準(zhǔn)確的。但是，在抽檢、驗證和校準(zhǔn)方面也存在差異，最重要的一點是，在校準(zhǔn)中，您可能需要根據(jù)比較結(jié)果做出決定和調(diào)整。
期間核查又名抽檢：
根據(jù)您的質(zhì)量指導(dǎo)原則，用于抽檢的設(shè)備可能需要驗證以確保對其測量結(jié)果的置信度。期間核查是在儀器處于校準(zhǔn)間隔期間執(zhí)行的定期質(zhì)量評估，以確保其仍然滿足規(guī)范要求。只要在給定時間段內(nèi)或在給定場景中（例如現(xiàn)場抽檢）觀察到的誤差或漂移在可接受的限度內(nèi)，抽檢設(shè)備則處于良好狀態(tài)。
期間核查“抽檢"的簡單形式是進(jìn)行驗證，即比較測量相同參數(shù)的兩個傳感器。您使用一個傳感器作為參考標(biāo)準(zhǔn)，另一個傳感器是被測單元(UUT)，從而檢查測量結(jié)果差異。沒有必要執(zhí)行完整的測量范圍檢查或計算測量不確定度，但該過程應(yīng)實現(xiàn)程序化（也就是說，按計劃執(zhí)行，并使用定義的儀器等）并記錄在案。
期間核查指南：
根據(jù)ISO 17025:2017執(zhí)行期間核查：
6.4.2：當(dāng)實驗室使用處于其勇久控制范圍之外的設(shè)備時，應(yīng)確保滿足本文件對設(shè)備的要求。
6.4.10：當(dāng)需要執(zhí)行期間核查以保持對設(shè)備性能的置信度時，應(yīng)根據(jù)相應(yīng)程序開展這些檢查。
保障結(jié)果的有效性——7.7.1：實驗室應(yīng)制定監(jiān)測結(jié)果有效性的程序。應(yīng)計劃和審查這種監(jiān)測，并酌情包括（但不限于）：(e).對測量設(shè)備的期間核查；
根據(jù)ISO 9001:2015監(jiān)測和測量源7:15進(jìn)行期間核查：
7.1.5.1常規(guī)
組織應(yīng)保障所提供的資源：
b)維護得當(dāng)，以保障資源始終適用于組織的用途。
組織應(yīng)保留適當(dāng)?shù)奈臋n記錄信息，作為監(jiān)測和測量資源適用性的證據(jù)。
結(jié)束：
從本質(zhì)上講，期間核查、抽檢和驗證在功能上都是一回事。也就是說：它們用于實現(xiàn)保障所安裝的傳感器在兩次校準(zhǔn)間隔之間的準(zhǔn)確度這一目標(biāo)。無論您使用抽檢還是期間核查，關(guān)鍵在于選擇適合您的行業(yè)和組織的術(shù)語，并保障在您的質(zhì)量和程序文件中以一致的方式使用這些術(shù)語。一致性是良好文檔記錄規(guī)范(GDocP)的一部分，也是行業(yè)對文檔創(chuàng)建、維護和開發(fā)工作的期望。任何遵守GxP的行業(yè)都需要重視方法和文檔中使用的術(shù)語的一致性。
